Especificações da embalagem
10 porções/caixa, 2x10 porções/caixa, 3x10 porções/caixa, 4x10 porções/caixa, 5x10 porções/caixa, 6x10 porções/caixa,
15 porções/caixa, 2x15 porções/caixa, 3x15 porções/caixa, 4x15 porções/caixa, 5x15 porções/caixa, 6x15 porções/caixa,
20 porções/caixa, 2x20 porções/caixa, 3x20 porções/caixa, 4x20 porções/caixa, 5x20 porções/caixa, 6x20 porções/caixa,
25 porções/caixa, 2x25 porções/caixa, 3x25 porções/caixa, 4x25 porções/caixa, 5x25 porções/caixa, 6x25 porções/caixa,
30 porções/caixa, 2x30 porções/caixa, 3x30 porções/caixa, 4x30 porções/caixa, 5x30 porções/caixa, 6x30 porções/caixa,
35 porções/caixa, 2x35 porções/caixa, 3x35 porções/caixa, 4x35 porções/caixa, 5x35 porções/caixa, 6x35 porções/caixa,
40 porções/caixa, 2x40 porções/caixa, 3x40 porções/caixa, 4x40 porções/caixa, 5x40 porções/caixa, 6x40 porções/caixa,
50 porções/caixa, 2x50 porções/caixa.

Uso esperado

É usado principalmente para detectar quantitativamente o conteúdo de interleucina 6 (IL-6) em soro humano, plasma e sangue total in vitro.
A interleucina 6 é um fator inflamatório, composto por 184 resíduos de aminoácidos, com peso molecular relativo de cerca de 26KD. A IL-6 é secretada principalmente por monócitos, macrófagos, células B, células T, células endoteliais, fibroblastos, etc., e desempenha um papel biológico ao se ligar aos seus receptores. A interleucina-6 é produzida rapidamente no processo de inflamação aguda durante lesões internas e externas, cirurgia, resposta ao estresse, infecção, morte cerebral, produção de tumor e outras situações. A concentração de interleucina 6 em pacientes cirúrgicos pode indicar se haverá complicações cirúrgicas. O monitoramento contínuo dos níveis de interleucina-6 em pacientes de terapia intensiva (UTI) pode avaliar efetivamente a gravidade da síndrome da resposta inflamatória sistêmica (SIRS), sepse e o prognóstico do choque séptico. A interleucina 6 também pode ser usada como um indicador de alerta precoce de sepse.
Os métodos de detecção de interleucina 6 (IL-6) comumente usados em laboratórios clínicos incluem principalmente o método de imunoluminescência fluorescente seca e o método de quimioluminescência.

Princípio de Inspeção

Este reagente usa o método de sanduíche de anticorpo duplo de imunofluorescência para detectar quantitativamente a concentração de interleucina 6. Coloque a amostra a ser testada no orifício de amostra do cartão de teste. Sob a ação da cromatografia, a amostra reage com o látex fluorescente revestido com anticorpo monoclonal de interleucina-6 I na almofada de ligação, e o complexo de reação se difunde para frente ao longo da membrana de nitrocelulose, foi capturado pelo anticorpo monoclonal de interleucina-6 II revestido no linha de detecção de membrana de nitrocelulose. Quanto mais interleucina 6 na amostra, mais complexos se acumulam na linha de detecção. A intensidade do sinal do anticorpo fluorescente reflete a quantidade de interleucina 6 capturada. A concentração de interleucina 6 na amostra pode ser determinada com o equipamento apropriado.

Índice de desempenho do produto
1. Aparência: a tira de teste está limpa e completa
2. Propriedades físicas: largura da tira de filme ≥2.5mm; velocidade de movimento ≥5mm/min
3. Precisão: O desvio relativo não deve ser superior a 20%
4. Limite mínimo de detecção: não deve ser superior a 3 pg/mL
5. Linearidade: (3-5000) pg/mL, dentro desta faixa linear, o coeficiente de correlação linear r não deve ser inferior a 0,9900
6. Repetibilidade: CV≤15%
7. Diferença entre lotes: CV≤20%

Precauções
1. Este produto é um reagente de diagnóstico in vitro de uso único, não o reutilize e não use produtos vencidos.
2. Medidas de proteção apropriadas devem ser tomadas durante a coleta, descarte, armazenamento, mistura e teste das amostras.
3. Não abra o produto antes de usar e não use kits ou cartões de teste obviamente danificados.
4. Os componentes dos kits de diferentes números de lote não podem ser misturados.
5. O cartão de teste e seus componentes são aplicáveis apenas aos instrumentos de suporte relacionados.
6. Este kit é rastreável a um kit de teste comercial. Para mais informações, consulte o fabricante.
7. Você deve seguir as etapas de teste indicadas. A operação inadequada levará a resultados errados.
8. Não insira o cartão de teste com a superfície molhada por outros líquidos no analisador para evitar contaminação e danos ao instrumento. Por favor, descarte o cartão de teste usado corretamente e não o jogue fora aleatoriamente.
9. A temperatura do ambiente experimental deve ser evitada muito alta. O cartão de teste armazenado em baixa temperatura precisa ser restaurado à temperatura ambiente antes de ser aberto para evitar a absorção de umidade.
10. O cartão de teste e o testador devem evitar vibração e ambiente eletromagnético durante o uso. A vibração gerada pelo próprio instrumento é normal durante o uso normal. Por favor, não retire o cartão de calibração durante o teste.
11. Recomenda-se a utilização de amostras frescas. Todas as amostras de pacientes devem ser tratadas como potenciais fontes de infecção e todos os resíduos gerados durante o teste devem ser descartados de acordo com os regulamentos locais.
12. Veja no rótulo a data de produção e a data de validade.