Nome genérico: Kit de detecção de hormônio folículo estimulante (método de imunoluminescência de fluorescência seca)
【Especificações de embalagem】
10 porções/caixa, 2×10 porções/caixa, 3×10 porções/caixa, 4×10 porções/caixa, 5×10 porções/caixa , 6×10 porções/caixa,
15 porções/caixa, 2×15 porções/caixa, 3×15 porções/caixa, 4×15 porções/caixa, 5×15 porções/caixa, 6×15 porções/caixa, 20
porções /caixa, 2×20 porções/caixa, 3×20 porções/caixa, 4×20 porções/caixa, 5×20 porções/caixa, 6×20 porções/caixa, 25 porções/caixa, 2×25 porções/caixa
, 3×25 porções/caixa, 4×25 porções/caixa, 5×25 porções/caixa, 6×25 porções/caixa, 30 porções/caixa,
2×30 porções/caixa, 3×30 porções/caixa, 4×30 porções/caixa, 5×30 porções/caixa, 6×30 porções/caixa,
35 porções/caixa, 2×35 porções/caixa, 3×35 porções/caixa, 4×35 porções/caixa, 5×35 porções/caixa, 6×35 porções/caixa, 40 porções/caixa, 2×40 porções
/ caixa, 3×40 porções/caixa, 4×40 porções/caixa, 5×40 porções/caixa, 6×40 porções/caixa,
50 porções/caixa, 2×50 porções/caixa.
【Uso esperado】
É usado principalmente para detectar quantitativamente o conteúdo do hormônio folículo estimulante (FSH) em soro humano, plasma e sangue total in vitro.
O hormônio folículo estimulante (FSH) é um hormônio secretado pelos basófilos na glândula pituitária anterior. É formado pela reticulação covalente das subunidades α e β. A diferença nas subunidades β resulta em especificidade imunológica e fisiológica [1]. Nas mulheres, o FSH e o LH estimulam conjuntamente a secreção e a ovulação do estrogênio, que pode estimular o crescimento e a maturação dos folículos, e desempenham um papel na alça reguladora hipotálamo-hipófise-ovariana. O FSH nos homens é uma condição necessária para a maturação normal dos espermatozoides, o que pode induzir o desenvolvimento de espermatogônias e estimular a produção de espermatozoides.
A detecção combinada de FSH e LH pode ser usada para a detecção de ciclo menstrual anormal, fertilidade e desenvolvimento da puberdade.
Níveis baixos de FSH e LH podem indicar disfunção sexual secundária, insuficiência hipofisária, azoospermia, etc. Níveis anormalmente elevados de FSH e LH podem indicar insuficiência gonadal, disfunção reprodutiva primária, síndrome de Turner, síndrome de Klinefelter, etc. incluem principalmente método de ouro coloidal, método de imunoluminescência fluorescente seca, imunoensaio enzimático, método
de quimioluminescência , etc.
Este reagente utiliza o método sanduíche de imunofluorescência de anticorpo duplo para detectar quantitativamente o conteúdo do hormônio folículo-estimulante na amostra. Coloque a amostra a ser testada no orifício de amostra do cartão de teste. Sob a ação da cromatografia, a amostra e a almofada de ligação são revestidas com a reação de látex fluorescente do anticorpo monoclonal I do hormônio folículo-estimulante, e o complexo de reação se move ao longo da membrana de nitrocelulose. A difusão frontal é capturada pelo anticorpo monoclonal II de FSH revestido na linha de detecção da membrana de nitrocelulose. Quanto mais FSH na amostra, mais complexos se acumulam na linha de detecção. A intensidade do sinal do anticorpo fluorescente reflete o número de FSH capturado. A concentração de FSH na amostra pode ser determinada pelo instrumento correspondente aplicável.
【Componentes principais】
Cartão de teste: consiste em um invólucro de tira de teste e uma tira de teste. Os principais componentes da tira de teste são: almofada de amostra e almofada de ligação (contendo partículas fluorescentes de látex revestidas com anticorpo monoclonal FSH I (camundongo) (anticorpo revestido) 0,5 μg/pessoa), membrana de nitrocelulose (a área de detecção é revestida com anticorpo monoclonal FSH II (camundongo) (0,5 μg/pessoa)), e a área de controle de qualidade é revestida com anticorpo IgG de cabra anti-camundongo (0,5 μg/pessoa) Cópias), papel absorvente, placa inferior de PVC.
Diluente de Amostra de Hormônio Folículo Estimulante: É composto por fosfato (10mmol/L) e surfactante (Tween-20, 0,2%), pH=7,4±0,2.
Além disso, também é equipado com cartão de calibração, pipeta de diluição (opcional) e tanque de amostra (opcional).
※Os componentes dos kits de diferentes números de lote não são intercambiáveis.
Equipamentos, reagentes e consumíveis que precisam ser adquiridos separadamente:
Incubadora de cartões de reagentes
[Condições de armazenamento e prazo de validade]
O produto é armazenado entre 4-30°C e o prazo de validade é de 24 meses.
Após a abertura do saco de papel alumínio, o prazo de validade é de 1 hora.
O diluente da amostra é armazenado entre 2-8°C após a abertura do frasco e o prazo de validade é de 12 meses; após a abertura do frasco, é armazenado em temperatura ambiente e o prazo de validade é de 1 mês.
【Instrumento aplicável】
    Analisador quantitativo de imunofluorescência (NRM-FI-1000), analisador de imunoensaio de fluorescência (FI-1200/FI-1200A/FI-1200B), analisador de imunoensaio de fluorescência automático (FI-2000A/FI-2000B/FI-3000A/FI-3000B), o analisador automático de imunoensaio de fluorescência seca (AFS4000) produzido por Guangzhou Lanbo Biotechnology Co., Ltd.
【Requisitos de amostra】
1. Recomenda-se o uso de EDTA para anticoagulação para amostras de sangue total, e é recomendado concluir o teste dentro de 4 horas para amostras. Se o teste não puder ser concluído em 4 horas, a amostra deverá ser colocada entre 2 e 8°C e o teste deverá ser concluído em 24 horas. É proibido o congelamento de amostras de sangue total.
2. Recomenda-se a utilização de EDTA para anticoagulação de amostras de plasma. Recomenda-se que as amostras sejam testadas dentro de 4 horas. Caso não possam ser utilizados imediatamente, recomenda-se armazená-los entre 2-8°C e concluir o teste em 24 horas. Caso o teste não possa ser realizado em 24 horas, a amostra deverá ser congelada a -20°C, e o prazo de validade é de 30 dias.
3. O soro é coletado por tubo de soro comum, tubo de soro rápido ou tubo de coagulação com gel de separação inerte. Recomenda-se que a amostra seja testada dentro de 4 horas. Caso não possa ser utilizado imediatamente, recomenda-se armazená-lo entre 2-8°C e concluir o teste em 24 horas. Caso o teste não possa ser realizado em 24 horas, a amostra deverá ser congelada a -20°C, e o prazo de validade é de 30 dias.
4. As amostras devem retornar à temperatura ambiente (15-30°C) antes do teste. As amostras congeladas de plasma ou soro devem ser completamente descongeladas, reaquecidas e misturadas antes do uso. Evite ciclos repetidos de congelamento e descongelamento; não congele amostras de sangue total