Marca CESensibilidade: 93,10%Especificidade: 100%Tipo de amostra: swabs nasofaríngeos
Marca CE﹒BfArM Test-ID: AT981/21﹒Amostra: Amostra nasofaríngea/nasal﹒Sensibilidade (NP): 96,3%﹒Especificidade (NP): 100%﹒Sensibilidade(N): 95,5%﹒Especificidade(N): 99,6%
﹒Sensibilidade: 95,5%﹒Especificidade: 99,6%﹒Amostra: Amostra nasal﹒ISO13485
Novo teste de antígeno de coronavírusé usado para a detecção qualitativa do antígeno do novo coronavírus (COVID-19) em amostras de zaragatoa de garganta humana e zaragatoa nasal.
O SARS-CoV-2 Antigen Rapid Qualitative Test é uma imunocromatografia de ouro coloidal destinada à detecção qualitativa de antígenos nucleocapsídeos de SARS-CoV-2 em swabs nasais humanos, swabs de garganta e escarro de indivíduos suspeitos de COVID-19 por seus prestador de cuidados de saúde. nos primeiros cinco dias do início dos sintomas.
O kit de teste de antígeno Helicobacter Pylori (H. Pylori) é um imunoensaio cromatográfico rápido para a detecção qualitativa de anticorpos contra H. pylori em soro ou plasma como auxílio no diagnóstico da infecção por H. pylori.
Marca CESensibilidade: 94,4%Especificidade: 98%ISO:13485
1 teste/kit de teste rápido de antígeno (versão sanduíche de saliva)
O Teste Rápido Qualitativo Biotime SARS-CoV-2 IgG/IgM destina-se a qualificar o anticorpo SARS-CoV-2 IgG e IgM em plasma humano, soro ou sangue total por ensaio de imunocromatografia de ouro coloidal. O teste pode ser usado como um auxílio na detecção da infecção por SARS-CoV-2 e, portanto, causou a doença COVID-19.
Taxa de coincidência positiva: 95,0%Taxa de coincidência negativa: 99,3%Taxa total de coincidência: 98,6%
Taxa de coincidência positiva: 95,4%Taxa de coincidência negativa: 98,7%Taxa total de coincidência: 98,2%
Taxa de coincidência positiva: 95,9%Taxa de coincidência negativa: 98,8%Taxa total de coincidência: 98,3%
Marca CESensibilidade da Gripe A: 93,10%Especificidade da Gripe A: 97,30%Sensibilidade da Gripe B: 93,28%Especificidade da gripe B: 97,76%
Sensibilidade>99,0% Especificidade >98,5% ISO 13485