A mutação do gene MTHFR causada pela redução correspondente da atividade enzimática pode inibir a conversão da homocisteína em metionina, levando à hipofolatemia e hiper-homocisteinemia.

Através da tecnologia de testes genéticos, a detecção do gene MTHFR humano pode descobrir o nível de absorção e utilização de ácido fólico de diferentes indivíduos o mais cedo possível, de modo a rastrear os grupos de alto risco que são propensos à deficiência de ácido fólico e perceber o suplemento personalizado de ácido fólico.

Kit de Genotipagem MTHFR Humana (PCR-Sonda Fluorescente)

Tipo de amostra: sangue total

•Sem companhiaé necessário um processo de extração de ácido nucleico convencional.

• Integração de componentes de reagentes, operação simples e rápida.

• O teste pode ser feito com apenas um pequeno litro de amostra de sangue.

• Alta especificidade e sensibilidade.

• Pacientes hipertensos com homocisteína elevada

• Pessoas que precisam de suplementos de ácido fólico

EsseKit de Genotipagem MTHFR Humanaé adequado para o instrumento PCR quantitativo em tempo real Cayudi Biotech Mini8 Plus, ABI 7500, Roche LightCycler 480.