Getein fPSA Fast Test Kit é usado para monitoramento dinâmico de pacientes com tumores malignos para auxiliar no julgamento do processo da doença ou efeito do tratamento.
Kit de teste rápido fPSA
(Ensaio de Imunofluorescência)
Uso pretendido
Kit de teste rápido fPSA
(Ensaio de Imunofluorescência) destina-se à determinação quantitativa in vitro
de PSA livre em amostras de soro e plasma humanos. É usado principalmente para dinâmica
acompanhamento de pacientes com tumores malignos para auxiliar no julgamento da doença
processo ou efeito do tratamento. Não pode ser usado como base para o diagnóstico precoce
de tumores malignos, e não é adequado para triagem de tumores em geralpopulação.Este ensaio é
destinado a ser usado em conjunto com o teste de PSA total Getein como auxiliar na
distinguir o câncer de próstata de condições prostáticas benignas em homens com 50 anos de idade
ou mais velhos que têm um exame de toque retal (DRE) que não é suspeito para
câncer de próstata e o valor de PSA total de Getein entre 4 ng/mL e 10 ng/mL.
Sobre o fPSA
O antígeno prostático específico (PSA) é um
glicoproteína com peso molecular de 34 kilodaltons. Como uma serina protease com
atividade semelhante à quimotripsina, o PSA pertence à família das calicreínas. PSA existe como
uma forma livre ou complexa com inibidores de protease, como α-1-antiquimotripsina
(ACT) no sangue. O PSA é produzido principalmente pelo epitélio glandular do
próstata e é secretado no líquido seminal em altas concentrações.
Baixos níveis de PSA são encontrados no sangue como resultado
de extravasamento de PSA da próstata. A função do PSA é o proteolítico
clivagem de proteínas formadoras de gel no fluido seminal, resultando em
liquefação do gel seminal e aumento da mobilidade espermática.
Os testes de PSA carecem de sensibilidade e especificidade suficientes
ser considerado ideal ou absolutamente diagnóstico para triagem ou detecção precoce
porque o PSA não é específico para câncer de próstata. PSA
é órgão específico, mas há muito se sabe que é
elevada em condições não malignas, como hiperplasia prostática benigna (HBP).m | Vários estudos descobriram que a porcentagem de | O PSA foi significativamente menor em pacientes com | câncer de próstata do que aqueles com doença benigna ou controles normais. A razão fPSA/tPSA |
foi posteriormente demonstrado para melhorar a sensibilidade e especificidade | em pacientes com valores de tPSA na ''zona cinza'' de 4-10 ng/mL. | Uma determinação equimolar de tPSA é o pré-requisito para relações confiáveis. Em pacientes que recebem terapia, particularmente hormônio | terapia de retirada, a relação fPSA/tPSA não pode ser utilizada para diferenciar |
hiperplasia da próstata por câncer de próstata. Combinando testes de | fabricantes diferentes para determinar tPSA e fPSA podem produzir erros | valores, uma vez que os testes de PSA total podem ser padronizados por diferentes métodos ou | detectar PSA livre em diferentes graus. |
Conteúdo 1. Um kit para Getein1100 contém: | Especificações do pacote: 25 testes/caixa, 10 testes/caixa | 1) Cartão de teste Getein fPSA em uma bolsa selada com dessecante | 2) Pipeta descartável |
3) Diluente de amostra
4) Manual do usuário: 1 peça/caixa
5) cartão SD: 1 peça/caixa
2. Um kit para Getein1600 contém:
Especificações do pacote: 2×24 testes/kit, 2×48 testes/kit
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