Kit de teste rápido CK-MB/cTnI/Myo (ensaio de imunofluorescência)

Sales Kit de teste rápido CK-MB/cTnI/Myo (ensaio de imunofluorescência)

O Getein CK-MB/cTnI/Myo Fast Test Kit é utilizado como auxílio no diagnóstico clínico, prognóstico e avaliação de lesões miocárdicas como Infarto Agudo do Miocárdio (IAM), Angina Instável, Miocardite Aguda e Síndrome Coronariana Aguda (SCA).

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Detalhes do produto  

Kit de teste rápido CK-MB/cTnI/Myo 

(Ensaio de Imunofluorescência)




Uso pretendido

O kit de teste rápido CK-MB/cTnI/Myo (ensaio de imunofluorescência) destina-se à determinação quantitativa in vitro de CK-MB/cTnI/Myo em soro, plasma ou sangue total. Este exame é utilizado como auxílio no diagnóstico clínico, prognóstico e avaliação de lesões miocárdicas como Infarto Agudo do Miocárdio (IAM), Angina Instável, Miocardite Aguda e Síndrome Coronariana Aguda (SCA).


Sobre CK-MB/cTnI/Myo

CK-MB: As creatina quinases são isoenzimas diméricas compostas por duas subunidades monoméricas, CK-M (para derivadas do músculo esquelético) e CK-B (para derivadas do cérebro), que podem formar todas as três combinações de monômeros: CK-BB, CK-MM e CK-MB. O BB é encontrado principalmente no cérebro. Os músculos esqueléticos contêm principalmente a isoforma MM, com vestígios de MB (cerca de 1-4% da atividade total da CK). Os músculos cardíacos também contêm a isoforma MM, mas maior quantidade de MB, normalmente em torno de 20% da atividade total da CK. A CK-MB é um marcador de lesão miocárdica mais sensível do que a atividade total da CK, porque possui um nível basal mais baixo e uma faixa normal muito mais estreita.

cTnI: O complexo de troponina consiste em três proteínas reguladoras: T, que conecta o complexo de troponina e a tropomiosina (outra proteína reguladora do músculo cardíaco); I, que evita a contração muscular na ausência de cálcio; e C, que se liga ao cálcio. A troponina I cardíaca (PM 22,5 kDa) e as duas isoformas da troponina I do músculo esquelético têm homologia considerável de sequência de aminoácidos, mas cTnI contém uma sequência N-terminal adicional e é altamente específica para miocárdio.

Myo: A mioglobina é uma pequena proteína monomérica que serve como local de armazenamento intracelular de oxigênio. É encontrado em abundância no músculo e pode passar diretamente para a circulação sanguínea quando as células do miocárdio são levemente danificadas. Portanto, a mioglobina tem sido defendida como um marcador sensível para lesão miocárdica aguda precoce pelo Comitê do American College of Cardiology.


Conteúdo

1. Para Getein1100

Especificações do pacote: 25 testes/caixa, 10 testes/caixa

1) Cartão de teste CK-MB/cTnI/Myo em uma bolsa selada com dessecante

2) Pipeta descartável

3) Manual do usuário: 1 peça/caixa

4) Cartão SD: 1 peça/caixa

5) Tampão de sangue total: 1 frasco/caixa

2. Para Getein1600

Especificações do pacote: 2×24 testes/kit, 2×48 testes/kit

1) Cartucho selado com cartões de teste 24/48 Getein CK-MB/cTnI/Myo

2) Manual do usuário: 1 peça/caixa

Materiais necessários para Getein1600:

1) Diluente de amostra: 1 frasco/caixa

2) Caixa com pontas de pipeta: 96 pontas/caixa

3) Placa de mistura: 1 peça/caixa

Observação: Não misture ou troque lotes diferentes de kits.


Especificações

Item de teste m

Sample

Método

Armazenagemcondição

CK-MB/cTnI/Myo

P/S/WB

Imunofluorescência

Ensaio

4-30℃

Faixa de detecção

Tempo de teste

Valor de corte

Validade

CK-MB: 2,50~80,00 ng/ml

cTnI: 0,10~50,00 ng/ml

Mio: 30,0~600,0 ng/ml

10 minutos

CK-MB: 5,00 ng/ml

cTnI: 0,10 ng/m

Mio: 50,0 ng/ml70,0 ng/ml

24 meses


Dispositivo aplicável

Analisador Quantitativo de Imunofluorescência Getein1100

Analisador quantitativo de imunofluorescência Getein1600


Aplicação clínica

1. Como auxiliar no diagnóstico precoce do infarto do miocárdio (IM);

2. Como auxiliar no diagnóstico de diversas lesões miocárdicas;

3. Como auxiliar na avaliação do tratamento de trombólise;

4. Estimar o tamanho do infarto do miocárdio;

5. Como auxiliar na detecção do grau de lesão miocárdica durante a cirurgia;

6. Como auxiliar no diagnóstico e classificação de risco de SCA.




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