Kit de teste rápido CK-MB/cTnI

 (Ensaio de Imunofluorescência)

Uso pretendido

O kit de teste rápido CK-MB/cTnI (ensaio de imunofluorescência) destina-se à determinação quantitativa in vitro de CK-MB/cTnI em soro, plasma ou sangue total. Este exame é utilizado como auxílio no diagnóstico clínico, prognóstico e avaliação de lesões miocárdicas como Infarto Agudo do Miocárdio (IAM), Angina Instável, Miocardite Aguda e Síndrome Coronariana Aguda (SCA).

Sobre CK-MB/cTnI

CK-MB: As creatina quinases são isoenzimas diméricas compostas por duas subunidades monoméricas, CK-M (para derivadas do músculo esquelético) e CK-B (para derivadas do cérebro), que podem formar todas as três combinações de monômeros: CK-BB, CK-MM e CK-MB. O BB é encontrado principalmente no cérebro. Os músculos esqueléticos contêm principalmente a isoforma MM, com vestígios de MB (cerca de 1-4% da atividade total da CK). Os músculos cardíacos também contêm a isoforma MM, mas maior quantidade de MB, normalmente em torno de 20% da atividade total da CK. A CK-MB é um marcador de lesão miocárdica mais sensível do que a atividade total da CK, porque possui um nível basal mais baixo e uma faixa normal muito mais estreita.

cTnI: O complexo de troponina consiste em três proteínas reguladoras: T, que conecta o complexo de troponina e a tropomiosina (outra proteína reguladora do músculo cardíaco); I, que evita a contração muscular na ausência de cálcio; e C, que se liga ao cálcio. A troponina I cardíaca (PM 22,5 kDa) e as duas isoformas da troponina I do músculo esquelético têm homologia considerável de sequência de aminoácidos, mas cTnI contém uma sequência N-terminal adicional e é altamente específica para miocárdio. Estudos clínicos demonstraram a liberação de cTnI na corrente sanguínea poucas horas após infarto agudo do miocárdio (IAM) ou dano isquêmico.

Conteúdo

1.Para Getein1100:

Especificações do pacote: 25 testes/caixa, 10 testes/caixa

1) Cartão de teste CK-MB/cTnI em bolsa selada com dessecante

2) Pipeta descartável

3) Manual do usuário: 1 peça/caixa

4) Cartão SD/RFID: 1 peça/caixa

5) Tampão de sangue total: 1 frasco/caixa

2.Para Getein1600:

Especificações do pacote: 2×24 testes/kit, 2×48 testes/kit

1) Cartucho selado com cartões de teste 24/48 Getein CK-MB/cTnI

2) Manual do usuário: 1 peça/caixa

Materiais necessários para Getein1600:

1) Diluente de amostra: 1 frasco/caixa

2) Caixa com pontas de pipeta: 96 pontas/caixa

3) Placa de mistura: 1 peça/caixa

Observação: Não misture ou troque lotes diferentes de kits.

Especificações

Dispositivo aplicável

Analisador Quantitativo de Imunofluorescência Getein1100

Analisador Quantitativo de Imunofluorescência Getein1600

Aplicação clínica

1. Auxílio no diagnóstico e classificação de risco de SCA

2. Auxilia no diagnóstico de diversas lesões miocárdicas

3. Auxílio na avaliação do tratamento de trombólise

4. Estimar o tamanho do infarto do miocárdio

5. Detectar o grau de lesão miocárdica durante a cirurgia